Виновник гибели ростовских рабочих на мосту Стачки до сих пор не наказан

Ростов, проспект Стачки, место ЧП // фото: архив 1rnd.ru

Александр Бастрыкин поручил возбудить уголовное дело по факту гибели на проспекте Стачки двух молодых ростовчан. Это случилось после личного обращения близких родственников в правоохранительные органы.

Ростовчанка Диана Кучеренко обратилась к главе Следственного Комитета России Александру Бастрыкину по поводу расследования гибели рабочих на проспекте Стачки в 2021 году. Об этом она написала в своих соцсетях.

«Почти два года мы пытались достучаться до следствия и наказать виновных, но все было тщетно. Сейчас дело о гибели Миши и Артёма взял на контроль Александр Иванович Бастрыкин — Глава СК. Теперь есть все шансы, что будет справедливое и объективно расследование. Ведь те, кто убил двух молодых ребят и загубил их семьи, не понесли наказание, не чувствуют своей вины. Живут и радуются жизни. А мой малой тоже хотел жить!» — Диана Кучеренко.

Михаил Миесеров и Артём Клименко, фото: коллаж 1rnd.ru, фотографии из соцсетей

О том, как родственники пережили два года после ужасной гибели своих родных, рассказали «АиФ Ростов-на-Дону» .

Диана Кучеренко — племянница погибшего Михаила. Но они почти ровесники, поскольку Миша был поздним ребенком в семье. И с самого детства Диана и Михаил были как родные брат и сестра.

Об ужасном происшествии в феврале 2021-го семье сообщили знакомые, которые увидели страшные кадры в сети и на них автомобиль Михаила Миесерова.

«В фирме, на которую работал Миша, подтвердили, что это они. В тот день вместо него должен был работать другой парень. Но тот не вышел. Подменять друг друга у них было нормой», — вспоминает Диана.

Когда многотонный КАМАЗ врезался в автовышку, молодых рабочих выбросило на железную дорогу. Михаил погиб на месте. Артёма Клименко отвезли в больницу, но спасти не смогли.

После гибели Михаила у его отца не выдержало сердце. У Артёма Клименко вдовой осталась молодая жена, а через месяц после 18 февраля без отца родился первенец.

Для гражданской супруги Михаила — Марины — его гибель стала страшным ударом. Диана и Марина вместе стали добиваться справедливости.

«По факту ДТП возбудили уголовное дело. Подозреваемым стал водитель КАМАЗа Ахмед Г. В материалах сказано, что ранее он был судим, а в момент аварии — пьяным. Ему определили меру пресечения — подписку о невыезде. Но нам известно, что он покинул регион, сейчас находится в розыске», — рассказала Диана.

Также известно, что у камазиста судимость за ДТП с причинением тяжких телесных.

По словам Дианы, по факту халатности тоже около года проводили проверку, но в возбуждении уголовного дела отказали.

«Руководитель фирмы, на которую работал Михаил, говорил, что не знаком с ребятами. Но у меня на руках есть документы, в том числе страховка ОСАГО на его четверку — в нее вписан Михаил. Я сохранила скрины всех переписок. Есть путевые листы. Мы даже не знали, что Миша работал неофициально – ему регулярно приходили деньги на карту, в том числе во время отсутствия по причине болезни. Но как бы мы ни бились, нам не удалось установить факт трудовых отношений», — уточняет ростовчанка.

Ранее 1rnd.ru сообщал, что Александр Бастрыкин поручил возбудить новое уголовное дело из-за падения рабочих с моста Стачки. Требование связано с обращением о непринятии мер по привлечению к ответственности виновных.

Читайте новости 1rnd

• ВКонтакте
• Телеграм
• Одноклассники

Если вы заметили ошибку, выделите необходимый текст и нажмите Ctrl+Enter, чтобы сообщить об этом редакции

#Ростов #СК #Бастрыкин #Гибель рабочих #Мост #Проспект Стачки #Уголовное дело

ERB CTP | ERBlearn.org

преподавателей /
Комплексное тестирование / CTP

Для 1-11 классов

Программа комплексного тестирования (CTP) — это тщательное тестирование учащихся 1-11 классов, включающее чтение, аудирование, словарный запас, письмо, математику и естественные науки. Подтесты на вербальное и количественное мышление являются частью CTP, начиная с 3-го класса. CTP помогает преподавателям оценить конкретную успеваемость, основанную на учебной программе, наряду со способностью рассуждать и концептуальными знаниями.

Несколько групп норм

Сравните успеваемость и рост учащихся с аналогичными учащимися с помощью национальных, независимых, международных, ассоциативных и районных норм.

учить больше

Оцените, что важно

Вы можете выбрать, какие подтесты использовать для измерения важного, не перегружая учащихся. Теперь стало проще, чем когда-либо, проверять своих студентов в учебе с той же строгостью и надежностью, которую вы ожидаете от ERB.

учить больше

Практические результаты

ERB 360 Access — это наш веб-сайт с интерактивными отчетами, который позволяет преподавателям удобно и просто получать доступ, понимать и использовать свои результаты CTP.

учить больше

Расширение прав и возможностей педагогов, поддержка семей

Гибкие возможности администрирования

CTP доступен как в бумажном, так и в онлайн-формате, и может быть предоставлен учащимся в школе или удаленно учащимся дома.

Практичность + своевременная отчетность

Результаты CTP доступны быстро, и их можно осмысленно изучить на нашей новой динамичной платформе

    ERB 360 Access, чтобы информировать инструкции и помогать учащимся достигать учебных целей.

Многомерный

Начиная с 3-го класса, отдельные подтесты CTP на рассуждения и достижения дают более полное представление об успеваемости каждого учащегося, оценивая полученные знания наряду с рассуждениями.

ОСАГО дома

Для преподавателей, которым требуется дополнительная гибкость, в том числе для учащихся, обучающихся на дому, или классов, занимающихся дистанционным обучением, мы рады предложить CTP At Home . Эта новая опция позволяет вам безопасно оценивать успеваемость ваших учеников из дома, обеспечивая их (и вас) безопасность и успеваемость.

учить больше

Больше, чем

6000

сданы дистанционные экзамены!

Легко реализовать

Быстро приобретайте тесты и управляйте администрированием тестов в режиме онлайн через наш специализированный комплексный портал с поддержкой, всегда доступной со стороны экспертов ERB.

Здесь, когда вы нуждаетесь в нас

Центр поддержки ERB готов помочь вам в планировании проведения тестов, интерпретации отчетов и многом другом. Мы можем помочь сделать процесс оценивания без стресса, чтобы вы могли сосредоточиться на самом важном: на своих учениках.

Связаться с нами

CTP получает повышение мощности

Поднимите свою программу тестирования на новый уровень с помощью Milestone Assessments , нового дополнения к CTP. Эти короткие промежуточные оценки позволяют отслеживать прогресс в течение учебного года — до или после CTP — для более целенаправленных вмешательств и улучшения разработки учебных программ.

“

Детям понравилось выполнять онлайн-тесты… учителя смогли установить дружеские отношения с тестами; отчеты… доступны, и мы уже «учебно изучаем» то, что мы узнали из выступлений детей. Большое спасибо за то, что сопровождали нас в этом процессе. »

— Независимая школа, Мэн

Варианты тестирования

Весенняя или осенняя администрация

CTP проводится один раз в год в качестве формирующей оценки осенью или в качестве итоговой оценки весной. У школ также есть возможность объединить CTP с нашими промежуточными оценками Milestones, чтобы предоставить своим преподавателям дополнительные возможности для точной настройки обучения в течение года.

просмотреть даты тестирования

Бумажные или онлайн-тесты

CTP был разработан для удовлетворения потребностей каждого класса с гибким администрированием в Интернете или в бумажном виде.

Тестируйте учащихся индивидуально, в небольших группах или целыми классами — с помощью CTP легко настроить администрирование тестирования по запросу.

Подтесты

С помощью CTP преподаватели могут выбирать подтесты, которые важны для их учебных заведений. Доступные подтесты включают:

Условия проживания

Как правило, ERB не предписывает приспособления, которые школы могут предоставлять учащимся, сдающим CTP или Milestones.

Эти решения оставлены на усмотрение каждой школы. Обычно школам рекомендуется следовать любому существующему протоколу приспособления, который учащийся может получить для других заданий или тестов в классе. Школы должны следовать плану учащегося 504 или плану IEP, где это применимо, для получения указаний о том, какие приспособления предоставить.

Хотите больше информации о CTP?

запросить информацию

(866) 683-2335 или (646) 503-2699

с понедельника по пятницу с 9:00 до 17:00 по восточному поясному времени

Закрыт в связи с национальными праздниками.

Вы член ЕРБ?

Обновите настройки электронной почты, чтобы получать новости и обновления от ERB.

Не член Еврорадио? Присоединяйтесь к нашему глобальному сообществу сегодня!

Табачные изделия с модифицированным риском | FDA

На этой странице:

• Обзор применения табачных изделий с модифицированным риском (MRTP)
• Подготовка приложения MRTP
• Процесс проверки заявки MRTP 
• Производительность и отчетность
• Ресурсы
• Общедоступные материалы приложения MRTP
• Сводка действий приложения MRTP

Обзор приложений MRTP

Заявка на табачные изделия с модифицированным риском (MRTP) может быть подана любым лицом для получения постановления FDA о модифицированном риске в соответствии со статьей 911 Федерального закона о пищевых продуктах, лекарствах и косметике (FD&C). Заказ, разрешающий продажу MRTP, относится к одному конкретному продукту, а не ко всему классу табачных изделий (например, ко всем бездымным изделиям). Заявка MRTP должна демонстрировать, что продукт принесет или ожидается, что он принесет пользу здоровью населения в целом.

По закону FDA должно предоставлять доступ к заявкам MRTP (за исключением информации, касающейся коммерческой тайны или иной конфиденциальной коммерческой информации) для общественного обсуждения, а также направлять заявки MRTP в Научно-консультативный комитет по табачным изделиям (TPSAC).

Чтобы принять решение о разрешении продажи предложенного MRTP, FDA должно рассмотреть в соответствии с разделом 911(g)(4):

• относительные риски для здоровья табачных изделий, являющихся предметом заявки;
• повышенная или пониженная вероятность того, что существующие потребители табачных изделий, которые в противном случае прекратили бы употребление таких изделий, перейдут на табачные изделия, являющиеся предметом заявки;
• повышенная или пониженная вероятность того, что лица, не употребляющие табачные изделия, начнут употреблять табачные изделия, являющиеся предметом заявки;
• риски и преимущества для лиц от употребления табачного изделия, являющегося предметом заявки, по сравнению с применением изделий для прекращения курения, разрешенных в качестве медицинских изделий для лечения никотиновой зависимости; и
• комментариев, данных и информации, представленных заинтересованными лицами.

Подготовка заявки MRTP

• Заявка MRTP включает (согласно требованиям Раздела 911(d) Закона FD&C):
  • Описание предлагаемого табачного изделия и любой предлагаемой рекламы и маркировки
  • Условия использования табачного изделия
  • Состав табачного изделия
  • Образцы этикеток и этикеток
  • Все документы (включая лежащую в их основе научную информацию), относящиеся к результатам исследований, проведенных, поддерживаемых или находящихся в распоряжении производителя табачных изделий и касающихся воздействия изделия на связанные с табаком заболевания и состояния здоровья.
  • Данные и информация о том, как потребители фактически используют табачные изделия
• . Заявка MRTP также должна содержать информацию, указанную в 21 CFR § 1105.10, чтобы она была принята к рассмотрению (см. окончательное правило «Отказ в принятии процедур для предпродажных заявок на табачные изделия»).
• Следующая структура может помочь упростить проверку:
  • Сопроводительное письмо и административная информация
  • Содержание
  • Резюме
  • Описание продукта и производство
  • Неклинические (если применимо)
  • Клинические исследования — влияние продукта на здоровье человека (если применимо)
  • Клинические исследования – влияние продукта на здоровье населения (если применимо)
  • Воздействие на окружающую среду

Как подать заявку MRTP

• Онлайн

1. Запросите учетную запись отраслевого менеджера по работе с клиентами (IAM) для создания учетной записи портала CTP, если в вашей компании еще нет IAM.
2. Подготовьте свою заявку в электронном виде, используя программное обеспечение eSubmitter FDA и шаблон eSubmitter «Form Transmittal Form».
3. Отправить онлайн через портал CTP.
   Примечание : Портал CTP предоставляет больше возможностей, чем ESG, и CTP рекомендует использовать портал CTP. Однако, если у вас уже есть учетная запись ESG WebTrader, вы можете использовать ее для отправки документов в CTP.

• Отправить по почте :
  Если вы не можете отправить онлайн, отправьте документы в Центр управления документами CTP

.

• Поправки
  Поправки можно подать, используя приведенные выше инструкции. Поправка должна включать сопроводительное письмо, включающее номер(а) отслеживания отправки соответствующего приложения MRTP в строке темы. При реагировании на недостатки (включая запросы) следуйте инструкциям, изложенным в вашем письме о недостатках.

Процесс рассмотрения заявки MRTP

• Встречи перед подачей : Добровольная официальная встреча между заявителем и FDA для обсуждения запланированной подачи заявки MRTP на табачное изделие (рекомендуется следовать указаниям по встречам с представителями промышленности и следователями).
  • Выход
    • Письмо о совещании,
    • Письмо об отказе во встрече или
    • Письмо с протоколом собрания (если собрание разрешено и проводится)
• Проверка приемки : Административная проверка, которая гарантирует, что продукт подпадает под юрисдикцию Центра табачных изделий, и подтверждает, что законодательные и нормативные требования заявки выполняются на основе критериев, изложенных в 21 CFR § 1105.10.
  • Выход
    • Письмо о принятии или
    • Письмо об отказе в принятии (RTA)
• Проверка подачи ¹ : предварительная научная проверка, подтверждающая, что заявка содержит элементы, требуемые в соответствии с разделом 911(d) Закона о FD&C.
  • Выход
    • Информационное письмо или
    • Письмо об отказе в подаче (RTF)
• Проверка по существу : оценка FDA научной информации и данных, содержащихся в заявке, а также рекомендации Научно-консультативного комитета по табачным изделиям (TPSAC), комментарии общественности и другая информация, предоставленная агентству.
  • Выход
    • Письмо о недостатках: необходима дополнительная информация для принятия решения об авторизации измененного риска. FDA обычно намеревается дать заявителям 180 дней для ответа на такое письмо.
    • Письмо с запросом экологической информации: FDA приняло научное решение в поддержку измененного приказа о рисках; тем не менее, заявитель должен предоставить информацию по экологическим соображениям, прежде чем может быть издан измененный приказ о риске.
• Заключительное действие :
  • Выход
    • Письмо с приказом об изменении риска или
    • Письмо с приказом об отсутствии измененного риска
• Послепродажная отчетность : Требует в соответствии с разделом 911(g)(2)(C) или 911(i) (в зависимости от обстоятельств), среди прочего, заявители должны проводить надзор и пострегистрационные исследования для определения влияния измененного приказа о риске на потребительское восприятие, поведение и здоровье, чтобы позволить FDA проверить точность определений, на которых основывался измененный приказ о риске.
• Продление : В соответствии с разделом 911(g)(2)(C)(i) или 911(h)(4) (в зависимости от обстоятельств) Приказ FDA, разрешающий продажу MRTP, действителен только в течение фиксированного периода времени, указанного в порядок и не является постоянным. Чтобы продолжить продажу MRTP по истечении установленного срока, компания может подать новую заявку на MRTP в FDA, чтобы убедиться, что продукт по-прежнему соответствует требованиям раздела 911.
• Отзыв : Кандидаты могут отозвать ожидающую рассмотрения заявку MRTP в любое время, но должны незамедлительно уведомить FDA в письменной форме о таком решении. Если в любое время FDA определит, что какое-либо из оснований для отзыва в разделе 911(j), включая определение того, что заявитель на основе новой информации больше не может проводить демонстрации, требуемые в соответствии с разделом 911(g) для приказа с измененным риском, FDA обязано отозвать приказ. Прежде чем FDA отзовет распоряжение о MRTP, агентство предоставит возможность для неофициального слушания, как того требует закон в соответствии с разделом 911(j).

Производительность и отчетность

• Разрешенные заказы с измененным риском

Ресурсы

• Руководство
  • Проект руководства: Применение табачных изделий с измененным риском
  • Окончательное руководство: использование терминов «легкий», «мягкий», «низкий» или подобных дескрипторов на этикетке, маркировке или рекламе табачных изделий

• Вебинары по соблюдению требований к табачным изделиям для производителей и импортеров

• Справочные инструменты

  • Руководство: Принципы разработки и проведения исследований восприятия и намерений табачных изделий
  • Процесс рассмотрения заявки на табачную продукцию с модифицированным риском (MRTP): Презентация открытого собрания

  по рассмотрению заявки на табачную продукцию в 2018 году

  • Обзор применения табачных изделий: применение табачных изделий с измененным риском: презентация открытого собрания

  по обзору применения табачных изделий 2018 г.

  • Информация и ресурсы по программам рассмотрения заявок: презентация открытого собрания 2018 года по рассмотрению заявок на табачные изделия
  • Стандарты и мероприятия по подаче электронных заявок CTP: презентация открытого собрания по рассмотрению заявок на табачные изделия в 2018 г. 
  • Совещания TPSAC по приложениям MRTP
  • Перспектива: уроки, извлеченные из первого обзора применения табачных изделий с модифицированным риском (MRTP)
  • Научные стандарты исследований табачных изделий с модифицированным риском (Медицинский институт, декабрь 2011 г.)

Общедоступные материалы заявки MRTP

FDA делает отредактированные материалы заявки MRTP доступными для общественного обсуждения в соответствии с действующим законодательством. ² Отправляйте комментарии, в том числе данные, исследования или другую информацию, в список регламентов.gov, связанный с каждым набором приложений MRTP, до закрытия периода комментариев.

Продукт	Состояние приложения MRTP
Филип Моррис Продактс С.А.	Держатель системы IQOS 3 и зарядное устройство	10 декабря 2021 г.	FDA-2021-N-0408-0001	См. материалы заседания от 24-25 января 2018 г.	Приказ об изменении риска
22nd Century Group Inc.	ВЛН ® Кинг, ВЛН ® Ментол Кинг	18 мая 2020 г.	FDA-2019-N-0994	14 февраля 2020 г.	Приказ об изменении риска
Американская компания по бездымному табаку	Copenhagen Snuff Fine Cut	13 мая 2022 г.	FDA-2018-N-3261	6-7 февраля 2019 г.	На рассмотрении по существу
Р.Дж. Табачная компания Рейнольдс	Верблюжий снюс	30 декабря 2020 г.	FDA-2017-N-4678	13-14 сентября 2018 г.	Изъято
Филип Моррис Продактс С.А.	Система нагревания табака IQOS	24 февраля 2020 г.	FDA-2017-D-3001	24-25 января 2018 г.	Приказ об изменении риска
Swedish Match USA, Inc.	Общий снюс	13 мая 2019 г.	FDA-2014-N-1051	6-7 февраля 2019 г.	Приказ об изменении риска

Подпишитесь, чтобы получать оповещения по электронной почте о публикации каких-либо материалов приложения MRTP, или регулярно проверяйте веб-страницы приложения для получения последней доступной информации.

Сводка действий приложения MRTP

По состоянию на 1 декабря 2022 г.:

Примечание. Приведенная выше информация отражает количество продуктов, на которые распространяются определенные действия и/или письма. Отдельные письма могут быть выданы для нескольких продуктов, и отдельные продукты могут быть объектом нескольких действий.

---

Дополнительные ресурсы

• Отправка и ссылка на основные файлы табачных изделий
• Закон о борьбе против табака
• Отказ в принятии процедур для предпродажной документации табачных изделий
• Закон о национальной экологической политике; Экологическая оценка табачных изделий
• Производство
• Помощь малому бизнесу в табачной промышленности
• Омбудсмен ОСАГО

---

1. Этап 2: Подача применяется только к предварительной регистрации табачных изделий (PMTA) и MRTP
2. FDA разместит материалы заявки, включая текущие и будущие поправки, на соответствующих веб-страницах, посвященных конкретным заявкам, после того, как материалы будут отредактированы.